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連續(xù)制造:新趨勢、新未來,制藥行業(yè)迎來發(fā)展新機遇

更新時間:2022-12-09      點擊次數(shù):3038
  連續(xù)制造是一種先進的制造技術(shù),是利用集成連續(xù)制造新技術(shù),在有必要的情況,可以實現(xiàn)24小時連續(xù)運行不間斷生產(chǎn)。此外,在連續(xù)制造的過程中,企業(yè)通過使用先進的傳感器和過程分析,可以實時檢測關(guān)鍵參數(shù)和加工條件。與傳統(tǒng)的批處理相比,它的構(gòu)建和運行成本相對較低,具有的關(guān)鍵優(yōu)勢如下:
 
  從開發(fā)到商業(yè)規(guī)模的更快、更精簡的過渡
 
  ◎在開發(fā)、臨床、供應(yīng)、制造和商業(yè)生產(chǎn)過程中使用相同的設(shè)備,批量大小通過改變運行時間來適應(yīng)
 
  ◎更短的周期時間
 
  ◎更快速的開發(fā)
 
  縮短供應(yīng)鏈
 
  ◎只需在一個地點對一臺設(shè)備即可進行所有操作,沒有制造階段之間的滯留和現(xiàn)場轉(zhuǎn)移
 
  ◎由于沒有中間保留期,提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性
 
  保障供應(yīng)鏈安全
 
  ◎依靠高科技而不是低成本勞動力來加強制造
 
  ◎制造時間更短意味著產(chǎn)品保質(zhì)期更長
 
  提高產(chǎn)品質(zhì)量
 
  ◎過程監(jiān)控、反饋和前饋控制,維持控制狀態(tài)
 
  ◎減少對最終產(chǎn)品測試的依賴
 
  ◎減少監(jiān)管——為其他高風險領(lǐng)域騰出資源
 
  ◎符合質(zhì)量源于設(shè)計 (QbD) 的原則
 
  成本效益(初始投資后)
 
  ◎降低生產(chǎn)成本
 
  ◎提高設(shè)備利用率
 
  ◎降低人員需求
 
  ◎減少占地面積
 
  供應(yīng)鏈響應(yīng)能力
 
  ◎通過調(diào)整運行時間來滿足需求的批量大小
 
  ◎快速響應(yīng)需求的能力
 
  患者福利
 
  ◎更適合個性化產(chǎn)品
 
  ◎替代制造技術(shù)(例如,將活性藥物成分 (API) 印刷或噴涂到劑型上)
 
  ◎降低缺貨風險
 
  社會效益
 
  ◎減少對環(huán)境的影響(溶劑使用減少,使能源成本降低)
 
  ◎減少浪費,提高產(chǎn)量,保證成品的一致性
 
  ◎工藝強化程度更高(空間、能源和原材料的使用更少)
 
  ◎提升安全性(減少處理和接觸材料,更容易清潔)

 

 
連續(xù)制造,是一種新趨勢,新未來
 
  在各國的監(jiān)管機構(gòu)推動、鼓勵以及制藥行業(yè)自身發(fā)展需要的驅(qū)動下,越來越多的國際制藥企業(yè)開始嘗試應(yīng)用該項技術(shù)。在實施了連續(xù)制造的藥企當中,產(chǎn)品質(zhì)量保障水平顯著提高,生產(chǎn)效能大幅改善。同時,在實施了連續(xù)制造的藥企當中,產(chǎn)品質(zhì)量保障水平顯著提高,實惠頗豐。
 
  近年來,許多藥企利用連續(xù)制造相關(guān)技術(shù)通過了口服固體制劑上市注冊審批,生產(chǎn)產(chǎn)品如下:

 

 
  其中,福泰制藥(Vertex)的囊性纖維化藥物Orkambi(lumacaftor/ivacaftor),2019年Orkambi銷量達到13.3億美元。
 
  福泰制藥另一個應(yīng)用連續(xù)制造技術(shù)的囊性纖維化藥物Symdeko(tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)獲FDA批準上市,2019年銷量達到14.2億美元。
 
  禮來Verzenio同樣應(yīng)用了連續(xù)制造技術(shù),治療化療/內(nèi)分泌療法后轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑在2020年的銷量額達到9.1億美元。
 
  鑒于連續(xù)制造的潛在技術(shù)優(yōu)勢和未來的新趨勢,為了鼓勵創(chuàng)新和制藥現(xiàn)代化,助力ICH Q13指導(dǎo)原則在國內(nèi)落地實施,同時也為了指導(dǎo)企業(yè)研發(fā),統(tǒng)一審評尺度。2022年9月9日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)發(fā)布公開征求《化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。本指導(dǎo)原則的起草,借鑒了國外相關(guān)指導(dǎo)原則及標準,闡明了化藥口服固體制劑連續(xù)制造的基本考慮,相關(guān)要求與ICH Q13的基本原則和理念保持一致,主要內(nèi)容包括:概述、總體考慮、相關(guān)概念、控制策略、工藝驗證、穩(wěn)定性研究、批量變更、藥品質(zhì)量體系、申報資料要求、參考文獻共十部分。相關(guān)法規(guī)的出臺,為連續(xù)制造的實施,提供了有力的保障。
 
  這是針對制劑連續(xù)制造技術(shù)指導(dǎo)原則,彌補了我國對制劑連續(xù)制造技術(shù)在法規(guī)層面和技術(shù)層面的空白??傊?,快速掌握制造的關(guān)鍵技術(shù)和審評的關(guān)鍵技術(shù)要求,并與國際接軌,實現(xiàn)連續(xù)制造,對于藥企來說,是一種新的趨勢,新的未來。
 
  而企業(yè)如何逐步采用連續(xù)生產(chǎn)方式,實現(xiàn)FDA和公眾對藥品質(zhì)量的期望。在下篇我們將為您了解制藥行業(yè)藥品“帶量采購”的解決方案和實際案例。
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